-Помощь новичкам

Всего опекалось новичков: 2
Проверено анкет за неделю: 0
За неделю набрано баллов: 0 (81645 место)
За все время набрано баллов: 16 (29119 место)

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Metodika

 -Подписка по e-mail

 

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 10.02.2010
Записей: 4068
Комментариев: 4382
Написано: 9338


Тацентрик®: инновационный подход в терапии злокачественных опухолей

Пятница, 21 Декабря 2018 г. 19:22 + в цитатник

Заказать с доставкой Тацентрик по всей России. Доставка осуществляется в холодильнике.

В 2017 г. украинские онкологи получили такую возможность: в нашей стране был зарегистрирован инновационный препарат Тацентрик® (атезолизумаб) — первое средство на основе моноклональных антител, специфичных к белку ­PD-L1. Сегодня препарат Тецентрик® показан для терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, а также с уротелиальной карциномой. Презентация препарата состоялась в Киеве 6 октября 2017 г. во время пресс-конференции с участием ведущих специалистов в области онкологии, которая была организована компанией «Медицинский информационный ресурс».

Новый класс иммунотерапевтических препаратов

Моноклональные антитела — одно из наиболее перспективных направлений в онкологии: эти препараты способны противостоять многим видам рака, хотя, к сожалению, далеко не всем. Поэтому научные исследования в этой сфере не прекращаются, ученые изобретают новое оружие, бьющее опухоли на поражение.

Иммунотерапия в виде применения моноклональных антител класса ингибиторов контрольных точек революционизирует лечение при различных формах рака и демонстрирует многообещающие клинические результаты, обеспечивает длительный контроль заболеваний и меньшее количество нежелательных явлений среди пациентов с метастатической меланомой, немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и другими типами опухолей, включая множественные.

На сегодня блокада белков PD-L1 рассматривается как «иммуномодулирующая терапия по месту локализации опухоли».

Белок запрограммированной клеточной смерти-1 (Programmed cell death protein-1 — PD-1) является важным иммунным контрольным белком, который экспрессируется на поверхности Т-лимфоцитов. Когда PD-1 связывается со своими лигандами, такими как лиганд белка запрограммированной клеточной смерти-1 (PD-L1) и лиганд белка запрограммированной клеточной смерти-2 (PD-L2), в опухоли существенно подавляется активность Т-клеток и синтез цитокинов.

Этот эффект контрастирует с биологическими характеристиками таргетной терапии, направленной на еще одного представителя иммунологических контрольных точек — белок CTLA-4, антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4).

Использование моноклональных антител-ингибиторов PD-L1 стимулирует иммунную систему пациента для уничтожения опухолевых клеток, и этот подход уже продемонстрировал невероятную противоопухолевую эффективность (по сравнению со стандартной химиотерапией) при распространенном НМРЛ.

Что представляет собой атезолизумаб

Атезолизумаб (Тацентрик®) производства компании Roche представляет собой первое человеческое моноклональное антитело, предназначенное для непосредственного связывания с PD-L1, экспрессируемого на опухолевых клетках и на инфильтрировавших опухоль иммунных клетках. Атезолизумаб блокирует взаимодействие этого лиганда с PD-1- и B7.1-рецепторами и тем самым позволяет активировать Т-лимфоциты для борьбы с новообразованием.

На сегодня препарат Тацентрик® показан для лечения пациентов с метастатическим НМРЛ, у которых во время или после проведения платиносодержащей химиотерапии отмечается прогрессирование заболевания, а также при уротелиальной карциноме. Сейчас лечение этим препаратом доступно также украинским пациентам.

Различные исследования иммуноонкологического препарата Тацентрик® продемонстрировали повышение выживаемости пациентов более 20 мес, поэтому рассчитывается, что атезолизумаб будет добавлен в другие схемы терапии.

Одной из отличительных черт ингибиторов иммунных контрольных точек является устойчивость ремиссии, которая отмечается после такой иммунотерапии, в отличие от какой-либо химиотерапии или применения таргетных агентов, утрачивающих свой потенциал по мере того, как раковые клетки адаптируются посредством новых генетических мутаций.

С учетом результатов ранних клинических испытаний, исследователи планируют протестировать ингибиторы контрольных точек для лечения при других видах рака. Хотя эти схемы, вероятно, будут более эффективны против некоторых злокачественных новообразований и менее — у других, блокада этих сигнальных путей становится важным оружием в арсенале онкологов.



Процитировано 1 раз



 

Добавить комментарий:
Текст комментария: смайлики

Проверка орфографии: (найти ошибки)

Прикрепить картинку:

 Переводить URL в ссылку
 Подписаться на комментарии
 Подписать картинку